嵌合抗原受体（CAR）T细胞已经复发性血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著的成功 ，如急性淋巴细胞白血病（ALL） 、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM） 。CD19和B细胞成熟抗原（BCMA）是两种最成功的CAR靶点 ，具有良好的应答率 。靶向CD19的已批准的CAR-T药物总有效率（ORR）达到70%以上 ，而靶向BCMA的idecabtagene vicleucel
过继性T细胞转移（ACT）是肿瘤治疗中最有前途的免疫治疗方法之一 。目前有四种成熟的ACT技术 ，包括自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗 、抗原特异性内源性T细胞治疗（ETC）、T细胞受体工程T细胞治疗（TCR-T）和嵌合抗原受体T细胞治疗（CAR-T） 。TIL和ETC疗法分别依赖于从肿瘤或外周血中分离和体外扩增T细胞 ，而TCR-T和CAR-T疗法利用T淋巴细胞的基因
中性粒细胞是人类中最丰富的免疫细胞 ，是机体抵御外界微生物的第一道防线 。此外 ，它们也有助于各种生理功能 ，包括血管生成、凝血和组织修复 。最近的研究发现中性粒细胞 ，特别是中性粒细胞激活后释放的细胞外陷阱 ，在系统性自身免疫疾病的发生和持续过程中起着中心作用 。然而 ，由于一些技术挑战，对中性粒细胞的研究尤其困难 。再加上中性粒细胞的半衰期很短（通常不到一天） ，这些技术问题使中性粒细胞
病毒载体 ：最常用的基因递送载体之一1.1 病毒载体是通过改造病毒来递送基因的常用工具病毒载体是一种常用的分子生物学工具 ，可将遗传物质带入细胞 ，原理是利用病毒具有传送其基因组进入其他细胞进行感染的分子机制 。病毒是一种由核酸分子和蛋白质构成的非细胞形态生物 ，能够携带基因进入受体细胞 ，经开发和改造后可用作CGT载体 。由于病毒的多样性及宿主机体的高度复杂性 ，目前
PROTAC（Proteolysis targeting chimeras）作为新兴的靶向降解特定靶标蛋白的技术已经受到国内外很多大药厂的热捧 ，并且也为肿瘤等相关的疾病的治疗带来了新的希望 。传统的PROTACs主要是降解细胞内的靶点 ，但是近年来逐渐发展的一些抗体和PROTACs概念相结合的技术使得靶向膜表面蛋白的降解成为可能 ，如LYTACs（Lysosome-targeting chimaeras
来源 ：药渡撰文 ：四月的雨 编辑 ：丸子1概述许多药物在体内往往具有溶解度低 、保留时间短 、生物利用度低以及靶向能力较差等限制 ，而且大分子药物如核酸和蛋白质 ，还很容易被各种酶快速降解 ，从而失去活性 。基于细胞的给药策略因其独特的生物学特性 ，如优良的生物相容性 、低免疫原性 、较长的循环时间以及跨越生物屏障的能力而备受关注 。多种细胞可作为功能载体而用于药物的递送 ，如红细胞 、干细胞以及淋巴细胞等 。由于这些细
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